首先是种子。在其他植物的组织培养中，一般而言，最容易的是用种子组培，即把种子接入空白培养基即可。而中国兰花却不同。由于中国兰花的种皮内含有大量空气，不易吸水，种子大多发育不完全，所以很难成功。并且，有一种理论还说中国兰花的种子是要在特定的细菌作用下才能萌发。所以中国兰花的种子很难组培成功，我们多次做的种子萌发试验也没有成功。 其次是芽。我选取的材料是建兰的芽。我把长得较好的建兰的大叶和根去掉，留下3厘米的叶子以及其内部。先用自来水冲洗干净，再用碘伏兑水泡3分钟，拿出用无菌水冲洗至少5遍，冲干净后放入75％的乙醇中浸泡30秒钟拿出，用无菌水冲洗至少5遍，然后放入1‰的氯化汞中浸泡6分钟至7分钟，（注意：时间太长会导致褐化，而时间太短会导致消毒不彻底，最终引起污染。）在超净工作台中取出，用无菌水冲至少5遍，放在无菌包上，用消过毒的镊子和刀把叶子层层剥去，直到留下0.5厘米，或者更小的芽为止，然后接入培养基。培养基可用MS＋NAA1--5适量加苹果和香蕉等。（注意：中国兰花容易褐化，所以接种时尽量不要让它暴露在空气之中。）如不污染两个月左右就可抽出新叶了。 最后是龙根。龙根的组培过程大致与芽的组培过程相同，但成活的可能性比芽高，不过龙根在市场极为少见。一旦成功其繁殖率极高。
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