试验表明,君子兰叶片组织无菌条件接种于添加1.2mg/L BA+2.0mg/L NAA+0.8mg/L 2,4-D 的基础培养基(细胞诱导分生培养基)中,培养28d,叶片细胞逐渐增殖培养生成芽苗；将芽苗切割分离接种于0.9mg/L BA和0.5mg/L NAA的芽苗增殖培养基中,无菌培养12d后,君子兰芽苗诱导生成幼苗；将君子兰幼苗转接入含激素0.1mg/L NAA的生根培养基中,培养20d后,幼苗诱导生根形成完整的君子兰小植株。
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